🧬 EVERLI · Test Prenatal No Invasivo

Conoce la salud cromosómica de tu bebé de forma segura, precoz y sin riesgos.

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🩷 ¿Qué es?

🩸 Un simple análisis de sangre materna que permite estudiar el ADN fetal libre y detectar las principales alteraciones cromosómicas sin poner en riesgo al bebé.

✔️ No invasivo
✔️ Sin punciones fetales
✔️ Alta precisión
✔️ Desde la semana 10

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🔍 ¿Qué detecta?

🧬 Trisomía 21 · Síndrome de Down
🧬 Trisomía 18 · Síndrome de Edwards
🧬 Trisomía 13 · Síndrome de Patau
🧬 Aneuploidías cromosómicas (según modalidad)
🧬 Grandes deleciones y duplicaciones

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🧪 ¿Cómo funciona?

🩸 Extracción de sangre materna
🧬 Aislamiento de ADN fetal
🧪 Secuenciación genética avanzada
📊 Análisis bioinformático de alta precisión
📄 Informe clínico claro y detallado

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✨ Beneficios clave

🛡️ 100% seguro para madre y bebé
⚡ Resultados en 2–4 días laborables
🎯 Alta sensibilidad y especificidad
🧘‍♀️ Reduce la ansiedad durante el embarazo
🔬 Menor necesidad de pruebas invasivas

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🩺 ¿Cuándo está recomendado?

👩‍⚕️ Edad materna avanzada
📊 Cribado del primer trimestre alterado
🩻 Hallazgos ecográficos
🧬 Antecedentes genéticos
🧘‍♀️ Tranquilidad y prevención

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🧩 Modalidades EVERLI

🧪 Everli Básico

Trisomías 13, 18 y 21 + sexo fetal

🧪 Everli Avanzado

Trisomías 13, 18 y 21 + sexo fetal + cromosomas sexuales

🧪 Everli Completo

Todos los cromosomas + grandes deleciones y duplicaciones

🧪 Everli Plus

Estudio completo + 9 síndromes de microdelección

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🏅 Tecnología EVERLI

🧬 Certificación CE-IVD
🧪 NextSeq 550 Dx · Illumina
📈 Detecta desde un 2% de fracción fetal
📆 Realizable desde la semana 10
🎯 Recomendado en embarazos de riesgo o alta ansiedad materna

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🧡 Nuestro compromiso

Ofrecerte información fiable, segura y temprana para que vivas tu embarazo con mayor tranquilidad.